YILDA 5 BİN BEBEĞİ ETKİLEDİ
Gündüz, Türkiye’de Sağlık Bakanlığının yürüttüğü ulusal Yenidoğan Tarama Programı kapsamında konjenital hipotiroidi, biyotinidaz eksikliği, fenilketonüri, kistik fibrozis, konjenital adrenal hiperplazi ve SMA’nın tarandığını söyledi. Gündüz, “Taramalar sayesinde ülkemizde yılda yaklaşık 5 bin çocuğun hayatı kurtuluyor. Zamanında müdahale ettiğimizde bebekler tamamen normal, sağlıklı birey olarak büyüyor, üniversiteye gidiyor, evleniyor ve yuva kuruyor” diye konuştu.
ERKEN TANIYLA KURTULDU
Türkiye’de topuk kanı taramasıyla erken teşhis edilen kalıtsal metabolik hastalıklardan biri ‘beyin gelişimini olumsuz etkileyebilecek amino asit metabolizması bozukluğu’ olarak bilinen fenilketonüri hastalığı. Topuk kanı sayesinde bu hastalığı tespit edilen Meysa Aksu (12), sağlıklı şekilde yaşamını sürdürüyor. Anne Leyla Aksu, kızının diyetlerle, düşük proteinli beslenerek okul hayatını sürdürdüğünü anlattı.
Haber Girişi
